2022年发表于《Cells》的综述指出，多胺水平与自身免疫表型呈负相关，多胺水平越低，炎症反应越强。这意味着，多胺在一定程度上具有抑制过度炎症的作用^[1]。

2023年发表于《Pharmacology Research & Perspectives》的研究进一步证实了这一机制。研究发现，精胺和亚精胺能显著抑制LPS刺激的人外周血单核细胞（PBMCs）分泌多种促炎因子，包括IL-2、IL-6、TNF-α、IFN-γ等。在过敏性气道炎症小鼠模型中，口服精胺或亚精胺能显著减少支气管肺泡灌洗液中的炎症细胞数量和细胞因子水平（证据等级：★★☆，动物实验+体外实验）。

通俗理解：多胺像免疫系统的“刹车片”，当炎症反应过于激烈时，它帮助“降温”。

但多胺的另一面同样重要。同一篇2022年的综述指出，在癌症背景下，多胺和多胺生物合成基因与肿瘤恶性程度呈正相关。阻断多胺代谢可减少肿瘤生长，其效应似乎是通过增加T细胞浸润和巨噬细胞的促炎表型介导的^[1]。

这意味着：多胺在癌症中可能促进肿瘤生长。这也解释了为什么多胺代谢是癌症治疗的重要靶点之一。目前已有多种多胺合成抑制剂进入临床研究，用于抑制肿瘤生长。

2024年发表于《PNAS》的研究揭示了肠道菌群与多胺代谢的关系。研究发现，肠道中的鼠乳杆菌（Lactobacillus murinus）通过其分泌的小RNA下调宿主多胺代谢酶的表达，降低多胺水平。这种下调与结肠炎和结直肠癌的发病机制相关^[2]。

这提示我们：肠道菌群是调节多胺水平的重要因素，多胺不仅来自食物，也受到肠道微生物的调控。