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防“固体饮料”砸锅 这里有保健食品混淆药品治理经验
发布时间:
2020-05-18 16:10
来源:
防“固体饮料”砸锅 这里有保健食品混淆药品治理经验
近日,关于固体饮料冒充特医奶粉的事件在不断发酵。
其实“冒充”这个关键词也一直是围绕在保健食品身上的话题。一直以来,保健食品“冒充”药品宣传疗效等一直是监管部门打击和整治的对象。
修订后的《中华人民共和国食品安全法实施条例》自2019年12月1日起施行。条例中规定“”禁止利用包括会议、讲座、健康咨询在内的任何方式对食品进行虚假宣传。食品安全监督管理部门发现虚假宣传行为的,应当依法及时处理。”、“特殊食品不得与普通食品或者药品混放销售。”都是从经营活动上对保健食品的销售进行“约束”。
事实上,在防止保健食品“冒充”药品上,监管部门除了严厉打击虚假宣传和欺诈行为的各类整治行动外,还从产品标签标识这个源头上下足了功夫。
保健食品标签说明书法律法规
1996年原卫生部发布了《保健食品标识规定》,对保健食品标识作了明确规定。2015年修订的《中华人民共和国食品安全法》第七十八条规定,保健食品的标签、说明书不得涉及疾病预防、治疗功能,内容应当真实,与注册或者备案的内容相一致。载明适宜人群、不适宜人群、功效成分或者标志性成分及含量等,并声明“本品不能代替药物”。《保健食品注册与备案管理办法》第五章也对保健食品的标签、说明书提出了要求。
《保健食品标注警示用语指南》编制情况
为使消费者更易于区分保健食品与药物,市场监管总局组织制定了《保健食品标注警示用语指南》(以下简称《指南》),对保健食品标签标识内容进行规范指导,特别是对标注警示用语提出明确意见。
一是设置警示区,提高关注度。《指南》提出,警示区必须设置在最小独立销售包装物的主要展示版面。
二是标注警示语,提高认知度。《指南》提出,在标签上标注“保健食品不是药物,不能代替药物治疗疾病”等警示语,将保健食品与药物进行明确区分,提示消费者慎重选用。
三是规定面积大小,提高辨识度。《指南》提出,警示区面积不少于所在版面的20%。
四是规定印刷字体,提高清晰度。《指南》提出,警示用语使用黑体字,让消费者特别是老年人看的更加清楚。《指南》还对保健食品标签标注保质期、投诉服务电话以及经营场所标注消费提示进行了规定。《指南》已于2020年1月1日起正式实施。
《指南》的发布实施旨在进一步加强保健食品监管,规范保健食品市场秩序,让企业郑重声明,让公众明白消费,让保健食品不是药物深入人心,遏制不法分子虚假夸大保健食品功效、虚假宣传疾病治疗功能,维护消费者合法权益。
推进保健食品注册备案双轨制管理
根据《中华人民共和国食品安全安全法》,国家对保健食品等特殊食品实行严格监督管理,对保健食品原料和保健功能实行目录管理。为落实“四个最严”和“放管服”要求,推进保健食品注册备案双轨制,市场监管总局会同卫生健康委研究制定了《保健食品原料目录与保健功能目录管理办法》(以下简称《办法》)。
《办法》主要有以下三方面的新举措:
一是严格质量标准。保健功能目录规定了允许保健食品声称的保健功能范围,原料目录界定了注册与备案的通道,纳入原料目录的可以直接备案。为保证纳入目录的原料安全有效、功能真实可靠,质量标准稳定,《办法》严格规定了目录纳入条件、纳入程序、管理方式。对纳入目录的原料和保健功能,设置了再评价和退出机制,对于最新研究发现有风险、科学共识有变化的,可以及时启动目录的调整程序。
二是强化社会共治。《办法》规定,任何个人、企业、科研机构和社会团体在科学研究论证的基础上,均可提出纳入保健食品原料目录和功能目录的建议。主管部门按程序要求组织审查、公开论证,符合要求的就可以纳入目录。这样可以充分发挥社会资源科研优势,提高原料和功能评价方法的科学性,解决目前单一政府主导而科研力量不足的问题,提高目录制定质量和效率。
三是鼓励研发创新。《办法》鼓励多元市场主体参与目录制定,打通了新的保健功能研究开发路径。鼓励企业既继承传统中医养生理论,又充分应用现代生物医学技术,研究开发新功能新产品,改变产品低水平重复现状,促进保健食品产业高质量发展。《办法》已于2019年10月1日起正式实施。
加强保健食品标签相关标准制修订
会同卫生健康委会制定公布食品安全国家标准。已经公布的《食品安全国家标准保健食品》(GB16740—2014),对保健食品的感官、理化、污染物、微生物等做出要求,规定标签标识应符合有关规定。目前,正在组织对该标准进行修订。
下一步工作
同时,市场监管总局将继续加强保健食品标签监管工作。
一是指导各级市场监管部门在保健食品“五进”专项科普宣传等活动中重点宣贯,引导保健食品生产经营企业规范标注,严查保健食品欺诈和虚假宣传,净化保健食品市场秩序,为人民群众健康保驾护航。
二是依法将《指南》有关内容纳入修订后的《食品标识管理规定》。同时,继续虚心听取社会各界关于保健食品标签、说明书的意见和建议,适时组织修订保健食品标签、说明书有关规定和标准等。
今天我们就一起来扒一扒~